Resumo

As indústrias farmacêuticas são estabelecimentos responsáveis pela fabricação de medicamentos. As descobertas mais relevantes quanto ao surgimentos das indústrias farmacêuticas no mundo, ocorreram entre os séculos 20 e 30. No Brasil, a indústria farmacêutica surgiu no período de 1890 e 1950 (CARRARA JÚNIOR; MEIRELLES 1996). As indústrias farmacêuticas são uma importante fonte econômica do mercado farmacêutico, junto a globalização intensiva e com a competitividade buscam vencer novos desafios para se destacar no mercado global (ISSE, 2011). Dentre os desafios, a satisfação e confiança do consumidor são fatores importantes que tem recebido cada vez mais atenção durante a produção do medicamento (KESIC, 2009). A realização do controle de qualidade e de suma importância para assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos medicamentos. Para garantir essas característica os medicamentos devem obedecer os requisitos impostos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010 da ANVISA, que dispõe as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos de uso humano (BRASIL, 2010). Diante disso, o presente trabalho tem como objetivo determinar a importância do controle de qualidade com base nas normas vigentes relacionada à indústria farmacêutica.