SÍNDROME DE PRADER-WILLI
Abstract
This article aims to inform and raise awareness among various audiences about Prader-Willi Syndrome, a rare genetic condition. It addresses clinical, genetic, and epidemiological aspects, including signs and symptoms, disease progression, diagnosis, and treatment. The text emphasizes the importance of appropriate management and the risks associated with improper use of medications. It also encourages information sharing between caregivers and healthcare professionals, recognizing the empirical knowledge of family members as essential for effective disease management.
Resumo
O artigo tem como objetivo informar e conscientizar diversos públicos sobre a Síndrome de Prader-Willi, uma condição genética rara. São abordados aspectos clínicos, genéticos e epidemiológicos, além dos sinais e sintomas, evolução da doença, diagnóstico e tratamento. O texto destaca a importância do correto manejo e os riscos associados ao uso inadequado de medicamentos. O artigo também promove a troca de conhecimento entre cuidadores e profissionais de saúde, valorizando o saber empírico dos familiares, essencial para o manejo eficaz da síndrome.
Keywords (ENG)
Prader-Willi Syndrome. Genetics. Clinical Management. Diagnosis. Treatment. Public Health.